nayuka va thánh thần: Xương tứ giác

Bộ tứ giác là một xương sọ có trong nhiều tetrapod và họ hàng gần của chúng. ^[1] Nó tạo thành góc dưới phía sau của hộp sọ, thường kết nối với xương hàm (xương má) phía trước và hình vuông từ trên cao. Mặt trong của tứ giác cũng kết nối với xương tứ giác tạo thành phần đóng góp của cranium vào khớp hàm. Nhiều loài bò sát và động vật lưỡng cư sống và tuyệt chủng sở hữu một tứ giác, nhưng xương đã bị mất hoặc hợp nhất với các xương khác trong một số dòng dõi. Các ví dụ hiện đại về tetrapods không có tứ phương bao gồm kỳ nhông, động vật có vú, chim và squamat (thằn lằn và rắn). ^[2]

Evolution [ chỉnh sửa ]

Xuất xứ ]

Bộ tứ phương có khả năng bắt nguồn từ nhánh Sarcopterygii, bao gồm cá tứ bội và cá có vây thùy. Mặc dù một xương nhỏ tương tự vị trí của tứ giác đã được quan sát thấy trong placoderm Entelognathus cũng như một số chuyên gia phẫu thuật đầu tiên ( Mimipiscis Cheirolepis liệu xương này có tương đồng với tứ phương hay không. Một tứ giác không có trong Actinians (coelacanths) và onychodonts, nhưng nó đã xuất hiện rõ ràng trong porolepiforms, họ hàng xa của loài lưỡng cư hiện đại (cá phổi). Nhiều nhà cổ sinh vật học cho rằng tứ phương được hình thành do sự phân chia của preoperculum, mặc dù một số ít tin rằng nó đã có mặt trước khi hình thành preoperculum. Tất cả các loài cá tứ bội đều sở hữu một tứ giác, được giữ lại bởi hậu duệ tứ bội của chúng. Elpistostegalians như Panderichthys Tiktaalik và các loài cá rất giống tetrapod khác là động vật có xương sống đầu tiên có liên hệ giữa tứ giác và ly tâm. Trước những người elpistostegali, cây ly kỳ nhỏ và tách biệt với tứ giác bởi squamosal và maxilla. ^[3]

Động vật lưỡng cư (theo nghĩa rộng) thường có tứ giác dài, gần như hình chữ nhật tiếp xúc với maxilla, tứ giác, tứ giác. Trong một số dòng dõi, hầu hết trong số họ theo truyền thống được coi là "reptiliomors", ly tâm mở rộng xuống dưới để giảm lượng tiếp xúc giữa tứ giác và maxilla. Điều này được minh họa trong các loài bò sát, đã mất hoàn toàn liên lạc. Hầu hết các urodelans (kỳ nhông) đều không có tứ giác, ngoại trừ chi Miocene Chelotriton . ^[4] Một tứ giác cũng bị thiếu trong stassospond giống như caecilian [1990]. , một nhóm các vi sinh vật Paleozoi thân dài. Nhiều microsaur khác sở hữu tứ giác giảm mạnh. ^[6]

Synapsids [ chỉnh sửa ]

Trong synapsids (động vật có vú và họ hàng tuyệt chủng của chúng), nhóm tứ bội trải qua quá trình biến đổi đáng kể. Các khớp thần kinh sớm như eothyridids và caseids giữ lại các tứ giác dài và trong một số trường hợp thậm chí còn phản ứng với tiếp xúc tứ giác-maxilla. ^[7] Trong hầu hết các liệu pháp, bao gồm cả gorgonopsian, trị liệu và dicynodonts, tứ giác đều bị mất. Nó thường hợp nhất với tứ giác nhỏ bằng nhau để tạo thành phức hệ tứ giác . ^[8] Thật kỳ lạ, cynodont Thrinaxodon giữ lại một tứ giác riêng biệt. Trong các cynodont khác, chẳng hạn như Cynognathus phức hợp tứ giác tứ giác vẫn được giấu trong hộp sọ, bị che khuất từ bên cạnh bởi xương hình vuông lớn, bao gồm cả khớp nối với nó. ^[9] các động vật có vú, đã mất tứ giác, với tứ giác nhỏ kết nối với các xương bàn để hoạt động như một cấu trúc thính giác. Ở động vật có vú, tứ giác được gọi là incus, hay xương đe của tai giữa. ^[10]

Sauropsids chỉnh sửa ]

Sauropsids, nhóm chứa bò sát và chim, đã mất hoàn toàn sự tiếp xúc giữa tứ phương và maxilla. Trong diapsids, tứ giác và ly hợp tạo thành thanh tạm thời thấp hơn, xác định đường viền dưới của fenuster cơ sở hạ tầng, một trong hai lỗ ở phía bên của đầu. Trong những thời kỳ đầu tiên như Petrolacosaurus và Youngina tứ giác dài như ở động vật lưỡng cư, khớp thần kinh sớm và bò sát "anapsid". Nó tạo thành hầu hết chiều dài của thanh thái dương thấp hơn. Tuy nhiên, sự biến đổi đáng kể của vùng thái dương của hộp sọ xảy ra ở nhiều thành viên "tiên tiến" hơn của Diapsida, với hàm ý về cấu trúc của tứ giác. ^[11]

Hộp sọ của Prolacerta họ hàng của Archizardiformes với một thanh thời gian thấp hơn không đầy đủ. Tứ giác nhỏ, hình lưỡi liềm được dán nhãn 153-0.

Nhiều cơ hoành có một thanh thái dương dưới không hoàn chỉnh, trong đó tứ giác và ly tâm không tiếp xúc với nhau. Điều này để lại cho fen nhạc cơ sở hạ tầng với cấu trúc giống như vòm, mở từ bên dưới. Một thanh thời gian thấp hơn không đầy đủ (hoặc vắng mặt) lần đầu tiên được nhìn thấy trong chi Permi Claudiosaurus và được giữ lại bởi hầu hết các loại tã giấy Permi và Triassic khác. Trong nhiều trường hợp, tứ phương bị mất hoàn toàn. Sự mất mát này xảy ra ở một số loài bò sát biển Triassic như tanystropheids, thalattizards, pistraels và plesiosaurs. Squamates, nhóm chứa thằn lằn và rắn hiện đại, cũng thiếu một nhóm tứ phương, nhưng họ hàng squamate sớm như Marmoretta vẫn giữ được xương. Ichthyizards, một nhóm không có thanh thái dương thấp hơn, có một tứ giác cao hơn chiều dài, kéo dài ở trên (chứ không phải bên dưới) fenuster cơ sở hạ tầng mở để tiếp xúc với xương sau hấp thụ (chứ không phải là xương hàm). Những con rùa đầu tiên như Proganochelys cũng có một tứ giác cao, tiếp xúc với cây ly mà không có bất kỳ dấu vết nào của fenuster cơ sở hạ tầng. ^[11]

Một số loài bò sát Triassic phản ứng với thanh ngang của thanh thái dương. chiều dài. Trong các loài bò sát này, tứ giác là một xương nhỏ hình chữ L hoặc T ở rìa sau của hộp sọ. Mặc dù các rhynchocephali sớm như Gephyrosaurus có một thanh thái dương thấp không hoàn chỉnh và một tứ giác hợp nhất với tứ giác, các thành viên sau của nhóm như tuatara hiện đại ( Sphenodon] thanh tạm thời, mặc dù với tứ phương vẫn hợp nhất với tứ giác. Tất cả các thành viên của nhóm Archizardiformes, có chứa các archizard như cá sấu và khủng long, có một thanh thời gian thấp hơn hoàn toàn. Đây cũng là trường hợp của placodonts, Trilophosaurus một số rhynchizards và choristoderes. ^[11]
Các loài chim hiện đại (Neoaves) có hình tứ giác được đồng hóa thành mảnh, hình chóp. Tuy nhiên, một tứ giác riêng biệt được giữ lại bởi một số avialans Mesozoi, chẳng hạn như Archaeopularx và Pterygornis . Khủng long không phải avialan cũng có một tứ giác riêng biệt. ^[12]

Tài liệu tham khảo [ chỉnh sửa ]

^ Lecointre, Guillaume; Le Guyader, Hervé (2006). Cây sự sống: một phân loại phát sinh học . Nhà xuất bản Đại học Harvard, 2006. tr. 380. ISBN YAM67671818 . Truy xuất ngày 10 tháng 12, 2011 .

^ Schwenk, Kurt (2000). Nuôi dưỡng: Hình thức, chức năng và sự tiến hóa trong động vật có xương sống Tetrapod (lần xuất bản thứ nhất). Báo chí học thuật. tr. 537. SỐ TIỀN BẠC SỐ8080531632 . Truy cập ngày 10 tháng 12, 2011 .

^ Gai, Zhikun; Yu, Xiaobo; Zhu, Min (tháng 1 năm 2017). "Sự phát triển của xương Zygomatic từ Agnatha đến Tetrapoda". Hồ sơ giải phẫu . 300 (1): 16 Thần29. doi: 10.1002 / ar.23512. ISSN 1932-8494. PMID 28000409.

^ Kupfer, Alexander; Poschmann, Markus; Schoch, Rainer R. (2015 / 03-01). "Salamandrid Chelotriton paradoxus từ Enspel và Randeck Maars (Oligocene canh Miocene, Đức)". Đa dạng sinh học và Palaeoen môi trường . 95 (1): 77 điêu86. doi: 10.1007 / s12549-014-0182-8. ISSN 1867-1608.

^ Huttenlocker, Adam K.; Nhỏ, Bryan J.; Pardo, Jason D. (2017/07/03). "Caecilian gốc từ Triassic of Colorado làm sáng tỏ nguồn gốc của Lissamphactus". Kỷ yếu của Viện hàn lâm Khoa học Quốc gia . 114 (27): E5389 cường E5395. doi: 10.1073 / pnas.1706752114. ISSN 1091-6490. PMID 28630337.

^ Marcello Ruta, Michael I. Coates và Donald L. J. Quicke (2003). "Các mối quan hệ tetrapod sớm được xem xét lại" (PDF) . Nhận xét sinh học . 78 (2): 251 Từ345. doi: 10.1017 / S1464793102006103. PMID 12804423.

^ Reisz, Robert R.; Godfrey, Stephen J.; Scott, Diane (2009). " Eothyris và Oedaleops : các synapids Permi sớm từ Texas và New Mexico có tạo thành một nhánh không?". Tạp chí Cổ sinh vật học Động vật có xương sống . 29 (1): 39 Chân47. doi: 10.1671 / 039.029.0112.

^ Parrington, F.R. (1946). "LXXIV. Gian trên xương tứ phương của các loài bò sát synapsid". Biên niên sử và Tạp chí Lịch sử Tự nhiên . 13 (107): 780 Từ786. doi: 10.1080 / 00222934608654599.

^ Crompton, A.W. (1972). "Sự phát triển của khớp hàm của cynodonts" (PDF) . Các nghiên cứu về sự tiến hóa của động vật có xương sống . Edinburgh: Oliver & Boyd. trang 231 bóng251.

^ Luo, Zhe-Xi (13 tháng 12 năm 2007). "Chuyển đổi và đa dạng hóa trong tiến hóa động vật có vú sớm" (PDF) . Thiên nhiên . 450 (7172): 1011 Tắt1019. doi: 10.1038 / tính chất 06277. ISSN 1476-4687.

^ ^a ^b ^c Müller, Julian 01). "Mất sớm và nhiều lần trở lại của arcade thời gian thấp hơn trong các loài bò sát diapsid". Naturwissenschaften . 90 (10): 473 Tiết476. doi: 10.1007 / s00114-003-0461-0. ISSN 1432-1904.

^ Wang, Min; Hu, Hân (2017-01-01). "Một nghiên cứu hình thái so sánh giữa loài linh trưởng và tứ bội ở loài chim sớm và họ hàng khủng long của chúng". Hồ sơ giải phẫu . 300 (1): 62 điêu75. doi: 10.1002 / ar.23446. ISSN 1932-8494.